在爱与希望的照耀下，昨天迎来了何雁诗和郑俊弘儿子郑赞廷的三岁生日。这个特别的日子不仅是对小赞廷成长的庆祝，更是对何雁诗和郑俊弘夫妇坚韧不拔精神的见证。

去年，当何雁诗和郑俊弘公开儿子被诊断为“罕见遗传病天使综合症”时，他们的世界仿佛崩塌了一般。面对这突如其来的打击，两人经历了从无法接受到积极乐观的心路历程。他们深知，儿子的未来充满了未知与挑战，但他们也明白，唯有爱与坚持，才能为儿子撑起一片天。

随着时间的推移，小赞廷在父母的精心照料下逐渐好转。何雁诗为了儿子的教育问题，积极为他申请了特殊学校。令人欣慰的是，小赞廷成功被录取，这无疑是给何雁诗夫妇的一份大礼。他们深知，这所学校将为小赞廷提供更好的教育环境和更多的可能性。

为了儿子的病情能够得到进一步的控制和治疗，何雁诗和郑俊弘决定再次带儿子赴美治疗。他们相信，随着后续不断的治疗，小赞廷的病情一定会越来越好。这份对儿子的深情厚爱，让人动容。

在儿子的三岁生日之际，何雁诗夫妇为他精心举办了一场生日派对。派对上，小赞廷玩得不亦乐乎，笑声和欢乐充满了整个空间。看着儿子如此开心，何雁诗的心中充满了幸福和满足。她在社交平台上晒出了全家福，并深情地写道：“Happy birthday my son! Mommy and Daddy loves you so much. We wish you the best，Thank you everyone for coming。”

何雁诗和郑俊弘的感情也因为儿子的病情而更加深厚。他们相互扶持，共同面对生活的挑战。郑俊弘更是减少了与朋友的消遣时间，只要收工就会立刻回家照顾儿子。这份对家庭的责任心，让人深感敬佩。

面对外界的质疑和不解，何雁诗选择了和解与包容。她表示，任何事情都会有不同的声音，他们无法控制别人的思想，但可以控制好自己的心态。她希望外界能够关心并了解罕见病患者这个群体，为他们提供更多的支持和关爱。

何雁诗和郑俊弘的故事，是爱的力量最好的诠释。他们用自己的行动证明了，无论面对多大的困难和挑战，只要有爱、有希望、有坚持，就一定能够创造出属于自己的幸福和奇迹。

我们衷心祝愿小赞廷能够早日康复，健康成长。也祝愿何雁诗和郑俊弘夫妇能够一直幸福下去，用爱点亮彼此的人生。